elisa试剂盒是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为elisa法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。
导致elisa试剂盒变质的原因：
1、方法学的影响
elisa测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、igm抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(hbeab,hbcab等采用)因受操作时差所引起的竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
2、试剂因素
不同批次的elisa试剂在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。
3、样本因素
标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体等，后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。
4、标本复查
elisa手工检测过程复杂，影响因素较多，即使室内质控在控，也可能因孔间差异而造成结果的差异，因此加大复查力度是保证结果准确性的可靠方法，比如对hbsag、hbeag、hcv-ab、hiv-ab、tp-ab等项目的可疑、弱阳性标本及少见模式的检测结果进行复查。
5、常表示结果的常用方法
⑴.定性测定。
⑵.半定量测定结果一般以滴度表示。
⑶.定量测定即用已知量的标准品作一系列稀释后进行elisa测定，绘制标准曲线，结果以量或单位表示。在elisa定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。